Diagnostic prénatal dans une forme familiale de pseudohermaphrodisme masculin par déficit en 17-céto réductase.
Auteurs : Nivelon JL, Forest MG, Nivelon-Chevallier A, Turc C, Dauvergne M, Tenenbaum DDate 1985 Juin, Vol 33, Num 2, pp 179-86Revue : Journal de génétique humaineType de publication : présentations de cas; article de périodique; subvention de recherche ne provenant pas du gouvernement américain;Aucun résumé disponible
Mot-clés auteurs
17 céto réductase; Androgène; Déficit; Dépistage; Endocrinopathie; Enzymopathie; Exploration hormonale; Foetus pathologie; Gestation; Homme; Hormone stéroïde sexuelle; In utero; Liquide amniotique; Obstétrique; Pseudohermaphrodisme mâle; Testicule pathologie; Testosterone 17β-dehydrogenase (NADP+);
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Nivelon J L, Forest M G, Nivelon-Chevallier A, Turc C, Dauvergne M, Tenenbaum D. Diagnostic prénatal dans une forme familiale de pseudohermaphrodisme masculin par déficit en 17-céto réductase. J Genet Hum. 1985 Juin;33(2):179-86.