Bilan de 6 années de dépistage des hyperphénylalaninémies par déficit en cofacteur.
Auteurs : Dhondt JL, Farriaux JP, Hayte JMDate 1986 Décembre, Vol 43, Num 10, pp 785-9Revue : Archives françaises de pédiatrieType de publication : article de périodique;Aucun résumé disponible
Mot-clés auteurs
Aminoacidopathie; Chromatographie; Déficit; Dépistage; Enfant; Hyperphénylalaninémie; Maladie héréditaire; Métabolisme pathologie; Urine;