Déficit combiné en sulfite- et xanthine-oxydase par anomalie du métabolisme du cofacteur à molybdène. A propos d'un cas.

Lagier, P; Tessonnier, J M; Collet, S; Lando, A; Divry, P; Vianet-Liaud, C; Desjacques, P; Bimar, J

Déficit combiné en sulfite- et xanthine-oxydase par anomalie du métabolisme du cofacteur à molybdène. A propos d'un cas.

Auteurs : Lagier P, Tessonnier JM, Collet S, Lando A, Divry P, Vianet-Liaud C, Desjacques P, Bimar JDate 1986 Novembre, Vol 33, Num 9, pp 825-8Revue : Annales de pédiatrieType de publication : présentations de cas; article de périodique;

Aucun résumé disponible

Mot-clés auteurs

Acidémie; Aminoacide; Cofacteur; Déficit; Elément minéral; Encéphalopathie; Enzymopathie; Maladie héréditaire; Molybdène; Métalloenzyme; Nouveau né; Sulphite oxidase; Système nerveux pathologie; Xanthine oxidase;

Source : PASCAL/FRANCIS INIST

Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine

Chercher l'article

Accès à distance aux ressources électroniques :

Sur Google Scholar :

En bibliothèques :

Exporter

Citer cet article

Lagier P, Tessonnier J M, Collet S, Lando A, Divry P, Vianet-Liaud C, Desjacques P, Bimar J. Déficit combiné en sulfite- et xanthine-oxydase par anomalie du métabolisme du cofacteur à molybdène. A propos d'un cas. Ann Pediatr (Paris). 1986 Nov;33(9):825-8.