Contribution à l'étude de la thrombasthénie de Glanzmann. A propos de 22 cas.

Meddeb, B; Ben Abid, H; Hafsia, R; Hafsia, A; Khaier, R; Ben Hafsa, R

Contribution à l'étude de la thrombasthénie de Glanzmann. A propos de 22 cas.

Auteurs : Meddeb B, Ben Abid H, Hafsia R, Hafsia A, Khaier R, Ben Hafsa RDate 1986 Janvier, Vol 64, Num 1, pp 29-34Revue : La Tunisie médicaleType de publication : article de périodique;

Résumé

Thrombopathie rare due à une anomalie quantitative des glycoprotéines IIb et IIIa. Le diagnostic de certitude repose sur l'absence d'agrégabilité plaquettaire. Le traitement est décevant puisqu'il n'est que substitutif et repose sur l'apport d'unités plaquettaires en période hémorragique.

Mot-clés auteurs

Analyse statistique; Biochimie; Déficit; Glycoprotéine; Homme; Hémopathie; Héréditaire; Observation; Thrombasthénie; Tunisie;

Source : PASCAL/FRANCIS INIST

Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine

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Meddeb B, Ben Abid H, Hafsia R, Hafsia A, Khaier R, Ben Hafsa R. Contribution à l'étude de la thrombasthénie de Glanzmann. A propos de 22 cas. Tunis Med. 1986 Jan;64(1):29-34.