Dysplasie fibreuse cránienne, maladie de Wegener, ou autres. A propos d'un cas.
Auteurs : Gourari AT, Bonnin PDate 1987 Juin-Juillet, Vol 87, Num 6-7, pp 745-50Revue : Bulletin des sociétés d'ophtalmologie de FranceType de publication : présentations de cas; article de périodique;Résumé
Fibrome maxillaire, ethmoïdal et sphénoïdal avec atrophie optique. La présence de lésions pulmonaires et faciales fait penser à la maladie de Wegener. L'examen histologique fait éliminer ce diagnostic et oriente plutôt vers des granulomes fibrohyalins disséminés avec localisation orbitaire.
Mot-clés auteurs
Anatomopathologie; Atrophie; Crâne; Disséminé; Dysplasie osseuse fibreuse; Granulomatose Wegener; Homme; Nerf optique; Oeil pathologie; Orbite(oeil);
Source : PASCAL/FRANCIS INIST
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Gourari A T, Bonnin P. Dysplasie fibreuse cránienne, maladie de Wegener, ou autres. A propos d'un cas. Bull Soc Ophtalmol Fr. 1987 Jui;87(6-7):745-50.