Une famille atteinte de EEC-syndrome (ectrodactily ectodermal-dysplasia clefting syndrome): variabilité clinique et conseil génétique.

Gualandri, V; Ronzoni, M G; Montagnani, A; Orsini, G B

Une famille atteinte de EEC-syndrome (ectrodactily ectodermal-dysplasia clefting syndrome): variabilité clinique et conseil génétique.

Auteurs : Gualandri V, Ronzoni MG, Montagnani A, Orsini GBDate 1986, Vol 9, Num 12, pp 855-7Revue : Journal français d'ophtalmologieType de publication : article de périodique;

Résumé

Chez 5 enfants d'une même famille. La pathologie oculaire était représentée par une agénésie ou sténose du canal lacrymal.

Mot-clés auteurs

Canal lacrymonasal; Conseil génétique; Dysplasie ectodermique; EEC syndrome; Enfant; Héréditaire; Oeil pathologie; Peau pathologie; Sténose; Syndrome complexe; Système ostéoarticulaire pathologie;

Source : PASCAL/FRANCIS INIST

Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine

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Gualandri V, Ronzoni M G, Montagnani A, Orsini G B. Une famille atteinte de EEC-syndrome (ectrodactily ectodermal-dysplasia clefting syndrome): variabilité clinique et conseil génétique. Journal français d'ophtalmologie. 1986;9(12):855-7.