Syndrome de Rubinstein-Taybi à chéloïdes multiples.
Auteurs : Sammartino A, Cerbella R, Lembo G, Federico A, Loffredo LDate 1986, Vol 9, Num 11, pp 725-9Revue : Journal français d'ophtalmologieType de publication : présentations de cas; article de périodique;Résumé
Les auteurs présentent un cas insolite de syndrome de Rubinstein-Taybi, dans lequel les altérations comme la blépharoptose, microphtalmie unilatérale, colobone à sièges inférieur et bilatéral de l'iris, du cristallin, de la choioïde et fossette unilatérale du nerf optique, s'associent à des chéloïdes multiples apparemment spontanées.
Mot-clés auteurs
Adulte jeune; Choroïde; Chéloïde; Colobome; Cristallin; Iris(oeil); Microphtalmie; Multiple; Nanisme Rubinstein Taybi; Oeil pathologie; Peau pathologie; Ptosis; Syndrome complexe; Système ostéoarticulaire pathologie;
Source : PASCAL/FRANCIS INIST
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Sammartino A, Cerbella R, Lembo G, Federico A, Loffredo L. Syndrome de Rubinstein-Taybi à chéloïdes multiples. Journal français d'ophtalmologie. 1986;9(11):725-9.