Forme familiale du syndrome de Buckley avec anomalies de l'immunité cellulaire.
Auteurs : Ayed K, Ben Dridi MF, Gorgi Y, Bardi R, Hamzaoui K, Dali SDate 1987 Octobre, Vol 34, Num 8, pp 645-8Revue : Annales de pédiatrieType de publication : article de périodique;Résumé
Observation de 2 frères atteints depuis l'âge de 3 mois d'un syndrome de Buckley typique. Mise en évidence d'un déséquilibre des sous-populations lymphocytaires T inhabituel au cours de ce syndrome. Un traitement au long cours par les antibiotiques semble apporter une nette amélioration.
Mot-clés auteurs
Chimiotactisme; Enfant; Etude familiale; Fratrie; Hémopathie; IgE; Immunité cellulaire; Immunodéficit; Immunoglobulinémie; Immunopathologie; Leucocyte; Lymphocyte T; Observation; Sous population cellulaire; Tunisie;
Source : PASCAL/FRANCIS INIST
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Ayed K, Ben Dridi M F, Gorgi Y, Bardi R, Hamzaoui K, Dali S. Forme familiale du syndrome de Buckley avec anomalies de l'immunité cellulaire. Ann Pediatr (Paris). 1987 Oct;34(8):645-8.