Trisomie 13 partielle par translocation t(X;13). Apport de l'hybridation in situ.

Bourrouillou, G; Mattei, M G; Calvas, P; Le Tallec, J Y; Racine, A; Rivière, M; Rivière, C; Carrière, J P; Colombies, P

Trisomie 13 partielle par translocation t(X;13). Apport de l'hybridation in situ.

Auteurs : Bourrouillou G¹, Mattei MG, Calvas P, Le Tallec JY, Racine A, Rivière M, Rivière C, Carrière JP, Colombies P

Affiliations : ¹Service de Génétique Médicale, C.R.T.S., CHU Purpan, Toulouse.

Date 1987, Vol 30, Num 3, pp 158-63Revue : Annales de génétiqueType de publication : présentations de cas; article de périodique;

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Mot-clés auteurs

Chromosome D13 anormal; Chromosome X anormal; De novo; Hybridation moléculaire; In situ; Nouveau né; Translocation chromosomique; Trisomie partielle;

Source : PASCAL/FRANCIS INIST

Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine

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Bourrouillou G, Mattei M G, Calvas P, Le Tallec J Y, Racine A, Rivière M, Rivière C, Carrière J P, Colombies P. Trisomie 13 partielle par translocation t(X;13). Apport de l'hybridation in situ. Ann. Genet.. 1987;30(3):158-63.