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Le nitu syndrome. A propos d'un cas.

Auteurs : Turut P, Bego B, Lelievre G, Malthieu D, Carouge JDate 1987 Octobre, Vol 87, Num 10, pp 1153-5Revue : Bulletin des sociétés d'ophtalmologie de FranceType de publication : présentations de cas; article de périodique;
Résumé

Les auteurs rapportent l'observation d'une jeune fille de 15 ans présentant une pan-uvéite bilatérale survenue 6 mois après la découverte d'une néphrite tubulo-interstitielle aiguë. Dans la littérature, cette association rare ou NITU syndrome a principalement été décrite chez l'enfant ou l'adulte jeune. Le bilan étiologique est en règle négatif, les atteintes rénale et oculaire régressent sous corticothérapie en quelques semaines mais l'uvéite a tendance à récidiver.

Mot-clés auteurs
Appareil urinaire pathologie; Néphropathie interstitielle; Oeil pathologie; Uvée; Uvéite;
 Source : PASCAL/FRANCIS INIST
 Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine
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Turut P, Bego B, Lelievre G, Malthieu D, Carouge J. Le nitu syndrome. A propos d'un cas. Bull Soc Ophtalmol Fr. 1987 Oct;87(10):1153-5.
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Dernière date de mise à jour : 22/08/2017.


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