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Déficit partiel en ornithine carbamyl transférase.

Auteurs : Largillière C1
Affiliations : 1Service de génétique et maladies héréditaires du métabolisme de l'enfant, Hôpital Claude-Huriez, CHRU, Lille, France.
Date 1988, Vol 43, Num 4, pp 309-12Revue : PédiatrieType de publication : présentations de cas; article de périodique;

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Mot-clés auteurs
Caractère dominant; Caractère lié au sexe; Cycle urée; Déficit; Enfant; Enzymopathie; Evolution; Femme; Forme clinique; Insuffisance hépatique; Maladie héréditaire; Métabolisme pathologie; Nourrisson; Ornithine carbamoyltransferase; Partiel; Signe inaugural; Traitement diététique;
Source : PASCAL/FRANCIS INIST
Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine
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Largillière C. Déficit partiel en ornithine carbamyl transférase. Pediatrie. 1988;43(4):309-12.
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Dernière date de mise à jour : 21/08/2017.


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