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Ostéoporose - Nouvelle molécule, nouvelles directives.

Auteurs : Bégin MJ1, Uebelhart B1, Biver E1, Ferrari S1
Affiliations : 1Service des maladies osseuses, Département des spécialités de médecine, HUG, 1211 Genève 14.
Date 2021 Janvier 13, Vol 17, Num 720-1, pp 63-67Revue : Revue médicale suisseType de publication : résumé en anglais; article de périodique;
Résumé

Les nouvelles directives de l’Association suisse contre l’ostéoporose proposent deux nouvelles catégories dans la stratification du risque fracturaire et du traitement : très haut risque (FRAX au moins 20 % au-dessus du seuil d’intervention pour l’âge) et risque imminent (fracture ostéoporotique majeure au cours des 2 dernières années). Chez ces patient·e·s, les thérapies parentérales sont indiquées en première intention. Parmi celles-ci, le romosozumab est maintenant disponible en Suisse et est indiqué pour 1 an en l’absence de contre-indication cardiovasculaire, suivi d’un antirésorptif. Concernant le dénosumab, plusieurs études ont démontré que la perte osseuse à l’arrêt peut être, au moins partiellement, prévenue par l’acide zolédronique. Finalement, le score-T atteint sous thérapie pourrait être un indicateur clinique de l’effet antifracturaire.

Des descripteurs MeSH seront prochainement assignés à cet article.

 Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine
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Bégin M, Uebelhart B, Biver E, Ferrari S. Ostéoporose - Nouvelle molécule, nouvelles directives. Rev Med Suisse. 2021 Jan 13;17(720-1):63-67.
Courriel(Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles).
Dernière date de mise à jour : 20/01/2021.


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