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Caractérisation préliminaire d'un nouveau système permettant l'assimilation du maltose par Escherichia coli.

Auteurs : Bloch MA1, Raibaud O
Affiliations : 1Unité de Génétique Moléculaire, Institut Pasteur, Paris.
Date 1986 Septembre-Octobre, Vol 137B, Num 2, pp 145-53Revue : Annales de l'Institut Pasteur. MicrobiologyType de publication : article de périodique; subvention de recherche ne provenant pas du gouvernement américain;
Résumé

Erwinia herbicola et Klebsiella pneumoniae possèdent, ou plus du régulon maltose classique, un système d'assimilation du maltose totalement différent et indépendant de celui-ci. Clonage des gènes. Caractérisation préliminaire du fragment d'ADN d'Erwinia herbicola: une région de 4 Kb est suffisante pour complémenter les mutations mal- de E. coli; ce fragment d'ADN code pour au moins une protéine de 50 kd, probablement liée à la membrane cytoplasmique et dont la synthèse est induite par le maltose indépendamment de mal-, gène régulateur positif du régulon maltose.

Mot-clés auteurs
Assimilation; Bactérie; Clonage moléculaire; Déterminisme génétique; Erwinia herbicola; Escherichia coli; Glucide; Gène; Klebsiella pneumoniae; Maltose; Mutation; Métabolisme; Nombre copie; Produit gène; Protéine;
 Source : PASCAL/FRANCIS INIST
 Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine
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Bloch M A, Raibaud O. Caractérisation préliminaire d'un nouveau système permettant l'assimilation du maltose par Escherichia coli. Ann. Inst. Pasteur Microbiol.. 1986 Sep;137B(2):145-53.
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Dernière date de mise à jour : 22/08/2017.


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