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Atrophie gyrée de Fuchs et déficit en ornithine amino-transférase.

Auteurs : Orssaud C, Dufier JL, Rozenbaum J, Manderieux N, Debauchez J, Bonnefont JP, Saudubray JMDate 1988 Juin-Juillet, Vol 88, Num 6-7, pp 773-5Revue : Bulletin des sociétés d'ophtalmologie de FranceType de publication : présentations de cas; article de périodique;

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Mot-clés auteurs
Aminoacidopathie; Atrophia gyrata; Choriorétine; Déficit; Enfant; Maladie héréditaire; Métabolisme pathologie; Oeil pathologie; Rétinopathie;
 Source : PASCAL/FRANCIS INIST
 Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine
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Orssaud C, Dufier J L, Rozenbaum J, Manderieux N, Debauchez J, Bonnefont J P, Saudubray J M. Atrophie gyrée de Fuchs et déficit en ornithine amino-transférase. Bull Soc Ophtalmol Fr. 1988 Jui;88(6-7):773-5.
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Dernière date de mise à jour : 22/08/2017.


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