L’étiopathogénie du trouble bipolaire (TB) demeure non encore bien élucidée. Récemment, il a été prouvé que la 25-hydroxy-vitamine D(25OHD) a un rôle anti-inflammatoire et neuroprotecteur. Nos objectifs étaient de mesurer les concentrations plasmatiques de la 25OHD chez des patients atteints de TB en décompensation aigue et de les comparer à celles de patients souffrant de schizophrénie (SCZ) ou de trouble schizo-affectif (TSA) et à celles de témoins sains.Il s’agissait d’une étude transversale de type cas-témoins qui a inclus des patients de sexe masculin hospitalisés pour une décompensation de leur maladie et chez qui les diagnostics de TB, SCZ, ou de TSA ont été retenus selon les critères du (DSM-5). Le groupe témoin a été constitué de sujets sains non apparentés, appariés selon l’age et le sexe.La concentration de la 25OHD était significativement plus élevée uniquement chez les patients atteints de TB par rapport aux témoins. la 25OHD était aussi corrélée positivement à l’échelle PANSS (r = 0.282, p < 0.001) et aux différents scores de l’échelle MOCA (r = 0.326, p = 0.006) ainsi qu’aux dimensions concernant la capacité d’abstraction, d’attention et la mémoire . A l’analyse multivariée, la décompensation aigue du TB était liée de manière indépendante à l’élévation de la 25OHD plasmatique (p = 0.012; OR = 1.157, [1.032 -1.297]).Notre étude a montré que la décompensation aigue des TB était associée à une élévation de la synthèse de la 25OHD plasmatique. Toutefois, la pertinence du dosage de la vitamine D comme biomarqueur de cette maladie mérite d’être vérifiée par d’autres études.