Gestion de la transition enfance-âge adulte dans les maladies chroniques. Pour les jeunes atteints de maladie chronique, le passage de l’enfance à l’âge adulte représente un double défi : défi du développement adolescent, impacté par la maladie ou le handicap, et défi du passage des services de pédiatrie aux services d’adultes. Pour limiter les ruptures de suivi, la transition se prépare précocement (12-13 ans) autour d’objectifs personnalisés, et s’accompagne jusqu’au transfert en soins d’adultes, programmé quand le jeune est apte et cliniquement stable. Dans une démarche d’autonomisation, éduquer le jeune patient implique d’aborder avec lui l’autogestion de sa maladie mais aussi son impact sur sa vie de jeune adulte (vie affective et professionnelle, loisirs, santé générale…). Coordonner les soins avec l’équipe d’adultes est aussi un point-clé.