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Fibrose endomyocardique tropicale : perspectives.

Auteurs : Lachaud M1, Lachaud C2, Sidi D3, Menete A2, Jouven X4, Marijon E4, Ferreira B2
Affiliations : 1Thorax Institute, CHU de Nantes, 1, place Alexis-Ricordeau, 44000 Nantes, France; Service de Cardiologie pédiatrique, Centre Hospitalier Universitaire de Sainte Justine, Montréal, Québec, Canada; Instituto do Coraçao, 1111, avenue Kenneth-Kaunda, Maputo, Mozambique.2Instituto do Coraçao, 1111, avenue Kenneth-Kaunda, Maputo, Mozambique.3Service de cardiopédiatrie, hôpital Necker-Enfants-Malades, 149, rue de Sèvres, 75015 Paris, France.
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Date 2018 Avril 27, Vol 67, Num 2, pp 74-81Revue : Annales de cardiologie et d'angéiologieType de publication : article de périodique; revue de la littérature; DOI : 10.1016/j.ancard.2018.01.001
Revue de la littérature
Résumé

La fibrose endomyocardique tropicale (FET) est la première cause de cardiomyopathie restrictive dans le monde. Elle se caractérise par une fibrose diffuse de l’endocarde ventriculaire responsable d’une déformation des ventricules et d’une insuffisance cardiaque restrictive. Confinée à certaines régions du monde, l’étiologie de la FET demeure mystérieuse. Les formes sévères sont greffées d’un très mauvais pronostic. Les changements épidémiologiques récemment constatés dans certains foyers endémiques et l’amélioration des moyens diagnostics ouvrent des perspectives dans la compréhension et le traitement de la maladie.

Mot-clés auteurs
Africa; Afrique; Cardiopathie restrictive; Cassava; Endomyocardial fibrosis; Eosinophile; Eosinophilia; Fibrose endomyocardique; Manioc; Restrictive cardiomyopathy;
 Source : Elsevier-Masson
 Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine
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Lachaud M, Lachaud C, Sidi D, Menete A, Jouven X, Marijon E, Ferreira B. Fibrose endomyocardique tropicale : perspectives. Annales de cardiologie et d'angéiologie. 2018 Avr 27;67(2):74-81.
Courriel(Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles).
Dernière date de mise à jour : 20/11/2018.


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