Vers une homogénéisation nationale des analyses par NGS dans la démarche diagnostique pour les myopathies.

Krahn, Martin; Cerino, Mathieu; Campana-Salort, Emmanuelle; Cossée, Mireille

doi:10.1051/medsci/201733s106

Vers une homogénéisation nationale des analyses par NGS dans la démarche diagnostique pour les myopathies.

Auteurs : Krahn M¹, Cerino M¹, Campana-Salort E², Cossée M³

Affiliations : ¹Aix Marseille Université, Inserm UMR_S 910, GMGF, 13385, Marseille, France - APHM, Département de Génétique Médicale, Hôpital Timone Enfants, 13385, Marseille, France.²Aix Marseille Université, Inserm UMR_S 910, GMGF, 13385, Marseille, France - APHM, Hôpital Timone, Centre de référence des maladies neuromusculaires et de la SLA, Marseille, France.³CHRU Montpellier, Laboratoire de Génétique moléculaire, Montpellier, France - Université Montpellier, Laboratoire de Génétique de maladies rares, Montpellier, France.

Date 2017 Novembre, Vol 33 Hors série n°1, pp 30-33Revue : Médecine sciencesType de publication : article de périodique; revue de la littérature; DOI : 10.1051/medsci/201733s106

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Krahn M, Cerino M, Campana-Salort E, Cossée M. Vers une homogénéisation nationale des analyses par NGS dans la démarche diagnostique pour les myopathies. Médecine sciences. 2017 Nov;33 Hors série n°1:30-33.