Dépistage prénatal de la phénylcétonurie dans deux familles à partir de biopsies de trophoblastes.
Auteurs : Rey F1, Berthelon M, Munnich A, Frézal J, Rey JAffiliations : 1Unité de Recherches de Génétique Médicale (INSERM U 12), Hôpital des Enfants-Malades, Paris.
Date 1987 Octobre, Vol 44, Num 8, pp 565-8Revue : Archives françaises de pédiatrieType de publication : présentations de cas; article de périodique; Aucun résumé disponible
Mot-clés auteurs
Aminoacidopathie; Biopsie; DNA complémentaire; Dépistage; Foetus pathologie; Gestation; Homme; Hybridation moléculaire; In utero; Maladie héréditaire; Métabolisme pathologie; Obstétrique; Phenylalanine 4-monooxygenase; Phénylcétonurie; Trophoblaste;
Source : PASCAL/FRANCIS INIST
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Rey F, Berthelon M, Munnich A, Frézal J, Rey J. Dépistage prénatal de la phénylcétonurie dans deux familles à partir de biopsies de trophoblastes. Arch. Fr. Pediatr.. 1987 Oct;44(8):565-8.