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La maladie de Blount. A propos d'un cas chez un enfant mélanésien.

Auteurs : Di Schino M1, Grimaldi F, Lorthioir JM, Merrien Y
Affiliations : 1Chirurgien des Hôpitaux, Hôpital d'Instruction des Armées, Laveran, Marseille.
Date 1989 Juillet-Septembre, Vol 49, Num 3, pp 297-300Revue : Médecine tropicale : revue du Corps de santé colonialType de publication : présentations de cas; article de périodique;
Résumé

Un enfant de 8 ans mélanésien consulte pour un genu varum bilatéral apparu à l'âge de la marche et qui s'accentue avec le temps. Le bilan phosphocalcique, les phosphatases alcalines et la fonction hépato-rénale sont normaux. Rien ne permet d'évoquer un rachitisme. Les auteurs finissent par une revue des connaissances actuelles sur cette chondrodystrophie rare qui atteint surtout les enfants de race noire et scandinave.

Mot-clés auteurs
Chirurgie; Enfant; Etude cas; Nouvelle Calédonie; Ostéochondrodysplasie; Radiodiagnostic; Radiographie; Système ostéoarticulaire pathologie; Tibia vara Blount;
 Source : PASCAL/FRANCIS INIST
 Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine
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Di Schino M, Grimaldi F, Lorthioir J M, Merrien Y. La maladie de Blount. A propos d'un cas chez un enfant mélanésien. Med Trop. 1989 Jui;49(3):297-300.
Courriel(Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles).
Dernière date de mise à jour : 21/08/2017.


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