Contribution à l'étude génétique de l'afibrinogénémie congénitale: à propos de 7 familles.

Meddeb, B; Hafsia, R; Ben Abid, H; Guezail, W; Hafsia, A; M'Timet, B; Boussen, M

Contribution à l'étude génétique de l'afibrinogénémie congénitale: à propos de 7 familles.

Auteurs : Meddeb B, Hafsia R, Ben Abid H, Guezail W, Hafsia A, M'Timet B, Boussen MDate 1989 Mai, Vol 67, Num 5, pp 315-9Revue : La Tunisie médicaleType de publication : article de périodique;

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Mot-clés auteurs

Afibrinogénémie; Coagulopathie; Etude familiale; Homme; Hémopathie; Maladie héréditaire; Tunisie;

Source : PASCAL/FRANCIS INIST

Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine

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Meddeb B, Hafsia R, Ben Abid H, Guezail W, Hafsia A, M'Timet B, Boussen M. Contribution à l'étude génétique de l'afibrinogénémie congénitale: à propos de 7 familles. Tunis Med. 1989 Mai;67(5):315-9.