L'acrocéphalosyndactylie de type V (syndrome de Pfeiffer). A propos de 3 cas dans une même famille.

Manouvrier-Hanu, S; Herbaux, B; Pellerin, P; Douchet, P; Bouchez-Bonniere, M C; Dubos, J P; Farriaux, J P

L'acrocéphalosyndactylie de type V (syndrome de Pfeiffer). A propos de 3 cas dans une même famille.

Auteurs : Manouvrier-Hanu S¹, Herbaux B, Pellerin P, Douchet P, Bouchez-Bonniere MC, Dubos JP, Farriaux JP

Affiliations : ¹Service de Génétique, Hôpital Huriez, C.H.U., Lille.

Date 1989 Juin-Juillet, Vol 46, Num 6, pp 433-7Revue : Archives françaises de pédiatrieType de publication : présentations de cas; article de périodique;

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Mot-clés auteurs

Acrocéphalosyndactylie; Etude cas; Etude familiale; Homme; Maladie héréditaire; Pfeiffer syndrome; Stomatologie; Syndrome complexe; Système nerveux pathologie; Système ostéoarticulaire pathologie;

Source : PASCAL/FRANCIS INIST

Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine

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Manouvrier-Hanu S, Herbaux B, Pellerin P, Douchet P, Bouchez-Bonniere M C, Dubos J P, Farriaux J P. L'acrocéphalosyndactylie de type V (syndrome de Pfeiffer). A propos de 3 cas dans une même famille. Arch. Fr. Pediatr.. 1989 Jui;46(6):433-7.