Forme infantile précoce de maladie de Niemann-Pick type C. A propos de deux enfants dans une même fratrie.
Auteurs : Kanoun N, Trabelsi M, Oueslati A, Damergi R, Ben Dridi MF, Boudhina R, Bennaceur BDate 1989 Mai, Vol 36, Num 5, pp 335-8Revue : Annales de pédiatrieType de publication : article de périodique;Résumé
Mise en évidence par ictère précoce chez 2 frère et sœur. L'évolution neurologique est manifeste dans les 2 observations.
Mot-clés auteurs
Appareil digestif pathologie; Diagnostic; Forme clinique; Ictère; Jumeau; Lipide; Maladie héréditaire; Métabolisme pathologie; Nouveau né; Observation; Sphingolipidose héréditaire Niemann Pick; Système nerveux pathologie; Tunisie;
Source : PASCAL/FRANCIS INIST
Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of MedicineChercher l'article
Accès à distance aux ressources électroniques : Sur Google Scholar : 
En bibliothèques :
En bibliothèques :Exporter
Citer cet article
Kanoun N, Trabelsi M, Oueslati A, Damergi R, Ben Dridi M F, Boudhina R, Bennaceur B. Forme infantile précoce de maladie de Niemann-Pick type C. A propos de deux enfants dans une même fratrie. Ann Pediatr (Paris). 1989 Mai;36(5):335-8.