Une famille d'hydrocéphalie liée à l'X suivie sur 20 années: diagnostic prénatal échographique; interruption sélective de grossesse.
Auteurs : Le Marec B1, Milon J, Odent S, Jouan H, Poulain P, Faivre JAffiliations : 1Hôpital Pontchaillou, Rennes.
Date 1989 Septembre, Vol 37, Num 3, pp 215-20Revue : Journal de génétique humaineType de publication : présentations de cas; article de périodique; Résumé
Dans une famille d'hydrocéphalie liée à l'X suivie pendant près de 20 ans, les auteurs rapportent le suivi de deux soeurs de malades: dépistage échographique de filles (normales), de garçons atteints ou sains, et l'interruption sélective dans une grossesse gémellaire dizygote avec une fille saine et un garçon atteint.
Mot-clés auteurs
Avortement provoqué; Caractère lié au sexe; Dépistage; Echographie; Etude familiale; Etude longitudinale; Exploration ultrason; Foetus pathologie; Homme; Hydrocéphalie; Hétérozygotie; In utero; Maladie héréditaire; Système nerveux pathologie;
Source : PASCAL/FRANCIS INIST
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Le Marec B, Milon J, Odent S, Jouan H, Poulain P, Faivre J. Une famille d'hydrocéphalie liée à l'X suivie sur 20 années: diagnostic prénatal échographique; interruption sélective de grossesse. J Genet Hum. 1989 Sep;37(3):215-20.