Maladie de Castleman et néphropathie glomérulaire (à propos d'un cas).
Auteurs : Combe C1, Bouchet JL, Potaux L, Morel D, Deminière C, Coindre JM, Aparicio MAffiliations : 1Service de Néphrologie et Laboratoire d'Anatomo-pathologie, Hôpital Pellegrin, Bordeaux.
Date 1989, Vol 10, Num 3, pp 163-6Revue : NéphrologieType de publication : présentations de cas; article de périodique; revue de la littérature; Résumé
Nous rapportons un cas de maladie de Castelman à forme multicentrique plasmocytaire, révélé par une atteinte sévère de l'état général et un syndrome néphrotique avec insuffisance rénale. Les aspects caractéristiques d'hyperplasie lymphoïde avec hyalinisation des follicules et prolifération vasculaire inter-folliculaire sont retrouvés à l'examen des ganglions mésentériques.
Mot-clés auteurs
Homme; Hyperplasie angiofolliculaire Castleman; Hémopathie; Insuffisance rénale; Lymphoprolifératif syndrome; Néphropathie glomérulaire; Néphrotique syndrome; Symptomatologie;
Source : PASCAL/FRANCIS INIST
Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of MedicineChercher l'article
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Combe C, Bouchet J L, Potaux L, Morel D, Deminière C, Coindre J M, Aparicio M. Maladie de Castleman et néphropathie glomérulaire (à propos d'un cas). Nephrologie. 1989;10(3):163-6.