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Néphronophtise chez un enfant dont le père a une atteinte oculaire isolée.

Auteurs : Blanc P1, Sinnassamy P, Brackman D, Bensman A
Affiliations : 1Service de Néphrologie Pédiatrique, Hôpital Trousseau, Paris.
Date 1989 Mars, Vol 46, Num 3, pp 203-4Revue : Archives françaises de pédiatrieType de publication : présentations de cas; article de périodique; revue de la littérature;

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Mot-clés auteurs
Appareil urinaire pathologie; Dégénérescence pigmentaire; Enfant; Génétique; Héréditaire; Néphronophtisie Fanconi; Oeil pathologie; Père; Rétine; Senior syndrome; Tubulopathie;
 Source : PASCAL/FRANCIS INIST
 Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine
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Blanc P, Sinnassamy P, Brackman D, Bensman A. Néphronophtise chez un enfant dont le père a une atteinte oculaire isolée. Arch. Fr. Pediatr.. 1989 Mar;46(3):203-4.
Courriel(Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles).
Dernière date de mise à jour : 23/08/2017.


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