Néphronophtise chez un enfant dont le père a une atteinte oculaire isolée.
Auteurs : Blanc P1, Sinnassamy P, Brackman D, Bensman AAffiliations : 1Service de Néphrologie Pédiatrique, Hôpital Trousseau, Paris.
Date 1989 Mars, Vol 46, Num 3, pp 203-4Revue : Archives françaises de pédiatrieType de publication : présentations de cas; article de périodique; revue de la littérature; Aucun résumé disponible
Mot-clés auteurs
Appareil urinaire pathologie; Dégénérescence pigmentaire; Enfant; Génétique; Héréditaire; Néphronophtisie Fanconi; Oeil pathologie; Père; Rétine; Senior syndrome; Tubulopathie;