Guérison d’un syndrome de Cushing révélateur d’un syndrome de McCune-Albright

Halioui-Louhaichi, S.; Dridi, Y.; Azzabi, O.; Selmi, I.; Fetni, I.; Siala, N.; Maherzi, A.

doi:10.1016/j.arcped.2015.09.018

Guérison d’un syndrome de Cushing révélateur d’un syndrome de McCune-Albright

Auteurs : Halioui-Louhaichi S, Dridi Y¹, Azzabi O¹, Selmi I¹, Fetni I¹, Siala N¹, Maherzi A¹

Affiliations : ¹Service de pédiatrie, hôpital Mongi Slim La Marsa, faculté de médecine de Tunis, université de Tunis El Manar, La Marsa, Tunisie

Date 2016 Janvier 6, Vol 23, Num 1, pp 61-5Revue : Archives de pédiatrieType de publication : présentations de cas; article de périodique; DOI : 10.1016/j.arcped.2015.09.018

Fait clinique

Résumé

Le syndrome de Cushing est un mode de révélation rare du syndrome de McCune-Albright. Son traitement consiste en une surrénalectomie bilatérale suivie par une supplémentation à vie en gluco- et minéralo-corticoïdes. Cependant, des cas de rémission spontanée du syndrome de Cushing ont été rapportés dans la littérature. Nous rapportons l’observation d’un syndrome de McCune-Albright révélé par un syndrome de Cushing traité par métyrapone pendant 30 mois avec une rémission prolongée après 12 ans de suivi depuis l’arrêt de ce traitement. La surrénalectomie bilatérale peut être évitée dans certains cas de syndrome de Cushing dans le cadre du syndrome de McCune-Albright. La métyrapone peut être une bonne alternative au traitement chirurgical.

Source : Elsevier-Masson

Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine

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Halioui-Louhaichi S, Dridi Y, Azzabi O, Selmi I, Fetni I, Siala N, Maherzi A. Guérison d’un syndrome de Cushing révélateur d’un syndrome de McCune-Albright. Arch Pediatr. 2016 Jan 6;23(1):61-5.