Le neurofibrome plexiforme est une tumeur bénigne rare des nerfs périphériques aux dépens des cellules conjonctives du périnèvre. Souvent considéré comme pathognomonique de la neurofibromatose de type 1 (NF1 ou maladie de von Recklinghausen), il peut cependant être observé hors de ce contexte, de façon isolée, notamment chez l’enfant. Son diagnostic est essentiellement anatomopathologique et le traitement est avant tout chirurgical pour éviter toute dégénérescence. Nous rapportons l’observation d’un cas de neurofibrome plexiforme cervical isolé découvert chez un enfant de neuf ans.