Fond d'œil d'un nouveau-né, spécifique d'une amaurose congénitale de Leber résultant d'une mutation du gène NMNAT1.
Auteurs : Sauvan L, Aziz A1, Matonti F1, Denis D1Affiliations : 1Service d’ophtalmologie, CHU–hôpital Nord, université d’Aix-Marseille, chemin des Bourrely, 13915 Marseille, France
Date 2015 Octobre 6, Vol 38, Num 8, pp 778-9Revue : Journal français d'ophtalmologieType de publication : article de périodique; présentations de cas; DOI : 10.1016/j.jfo.2015.02.004Aucun résumé disponible
Source : Elsevier-Masson
Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of MedicineAccès à l'article
Accès à distance aux ressources électroniques :
Exporter
Citer cet article
Sauvan L, Aziz A, Matonti F, Denis D. Fond d'œil d'un nouveau-né, spécifique d'une amaurose congénitale de Leber résultant d'une mutation du gène NMNAT1. Journal français d'ophtalmologie. 2015 Oct 6;38(8):778-9.