Amyloïdose pulmonaire primitive, pseudo-tumorale, avec syndrome de Pierre-Marie.
Auteurs : Natali F1, Levagueresse R, Herning R, Giudice A, L'Her P, Allard PAffiliations : 1Service de Pneumologie, Hôpital d'instruction des Armées Percy, Clamart.
Date 1989, Vol 45, Num 4, pp 164-7Revue : Revue de pneumologie cliniqueType de publication : présentations de cas; article de périodique; Résumé
Nous rapportons une observation d'amyloïdose parenchymateuse pulmonaire nodulaire, primitive, pseudo-tumorale, chez un adulte de moins de 50 ans. L'extension s'est faite de proche en proche et s'est étalée progressivement sur 12 ans avant l'apparition d'un syndrome de Pierre-Marie.
Mot-clés auteurs
Amyloïdose; Amyotrophie Charcot Marie Tooth; Anatomopathologie; Appareil respiratoire pathologie; Biopsie; Complication; Homme; Maladie dégénérative; Maladie héréditaire; Muscle strié pathologie; Poumon; Pronostic; Système nerveux pathologie;
Source : PASCAL/FRANCIS INIST
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Natali F, Levagueresse R, Herning R, Giudice A, L'Her P, Allard P. Amyloïdose pulmonaire primitive, pseudo-tumorale, avec syndrome de Pierre-Marie. Rev Pneumol Clin. 1989;45(4):164-7.