Dépistage prénatal d'une translocation (X;Y) et conseil génétique.
Auteurs : Stora-de Novion H, Petit C, Raynaud S, Ayraud NDate 1989 Septembre, Vol 37, Num 3, pp 263-7Revue : Journal de génétique humaineType de publication : présentations de cas; article de périodique;Résumé
Un diagnostic prénatal chromosomique pour âge maternel nous a permis de dépister un fœtus de sexe masculin, porteur d'une translocation (X;Y). On retrouve cette translocation chez la mère qui, elle, ne présente ni anomalie phénotypique, ni retard mental.
Mot-clés auteurs
Caryotype; Chromosome X anormal; Chromosome Y anormal; Chromosome sexuel anormal; Conseil génétique; Cytogénétique; Dépistage; Foetus pathologie; Homme; In utero; Mâle; Synthèse bibliographique; Translocation chromosomique;
Source : PASCAL/FRANCIS INIST
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Stora-de Novion H, Petit C, Raynaud S, Ayraud N. Dépistage prénatal d'une translocation (X;Y) et conseil génétique. J Genet Hum. 1989 Sep;37(3):263-7.