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Bécégite disséminée révélatrice d’un déficit partiel en récepteur 1 de l’interféron gamma

Auteurs : Antonietti J, Retornaz K1, Bernasconi A1, Laporte RJ2, Minodier P3, Bustamante JC4, Dubus JC5
Affiliations : 1Service de médecine infantile, hôpital Nord, chemin des Bourrely, 13015 Marseille, France2Service d'accueil des urgences pédiatriques, hôpital Nord, chemin des Bourrely, 13015 Marseille, France.3Service d’accueil des urgences pédiatriques, hôpital Nord, chemin des Bourrely, 13015 Marseille, France
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Date 2015 Septembre 3, Vol 22, Num 9, pp 971-3Revue : Archives de pédiatrieType de publication : article de périodique; présentations de cas; DOI : 10.1016/j.arcped.2015.06.007
Fait clinique
Résumé

Nous rapportons un cas de bécégite disséminée de présentation inhabituelle chez un nourrisson de 4 mois ayant révélé un syndrome de susceptibilité mendélienne aux mycobactéries par mutation dominante partielle du récepteur 1 de l’interféron gamma.

 Source : Elsevier-Masson
 Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine
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Antonietti J, Retornaz K, Bernasconi A, Laporte R-J, Minodier P, Bustamante J-C, Dubus J-C. Bécégite disséminée révélatrice d’un déficit partiel en récepteur 1 de l’interféron gamma. Arch Pediatr. 2015 Sep 3;22(9):971-3.
Courriel(Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles).
Dernière date de mise à jour : 13/06/2016.


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