L’hémangiome infantile (HI) est la plus fréquente des tumeurs bénignes de l’enfant. Dans la majorité des cas le diagnostic est essentiellement clinique et, en raison de son involution naturelle, sans séquelle majeure, en quelques années, l’abstention thérapeutique est de règle. Certaines investigations complémentaires sont cependant parfois nécessaires quand la clinique est atypique ou porte à confusion, en cas de retentissement possible sur des structures avoisinantes ou à distance, et enfin à la recherche d’anomalies associées dans certaines formes syndromiques qu’il faut savoir reconnaître. Elles permettent de mieux cerner les indications thérapeutiques pour des hémangiomes susceptibles de se compliquer. L’actualité thérapeutique a été marquée par la découverte récente de l’efficacité spectaculaire des β-bloquants (propranolol) sur la cinétique du développement de l’hémangiome infantile, qui a transformé le pronostic de ces hémangiomes à risque.