ObjectifsÉvaluer la durée moyenne de traitement par fondaparinux 2,5 mg (ARIXTRA^®) en médecine générale ambulatoire dans son indication de thromboprophylaxie médicale et décrire la population rejointe.MéthodesÉtude épidémiologique prospective, observationnelle, nationale et multicentrique réalisée à la demande de la Commission de la transparence. Les médecins généralistes devaient inclure les 3 premiers patients adultes, traités en ambulatoire, considérés comme à haut risque d’événements thromboemboliques veineux, alités pour une affection médicale aiguë et ayant l’instauration d’un traitement par fondaparinux 2,5 mg en thromboprophylaxie.RésultatsDeux cent dix-sept médecins ont inclus 840 patients. Les patients étaient âgés de 63,6 ± 18,1 ans en moyenne, 63 % étaient des femmes. La durée totale réelle de traitement par fondaparinux 2,5 mg était connue pour 797 patients et était en moyenne de 15,8 ± 12,4 jours (min–max : 1–90 jours, médiane : 10 jours). Pour 57 %, la durée était comprise entre 6 et 14 jours (durée indiquée dans les mentions légales). Parmi les 834 patients analysés, 569 (68 %) présentaient au moins une pathologie aiguë à risque thromboembolique et avaient au moins un facteur de risque thromboembolique personnel renseigné. L’indication a été conforme à l’ensemble des mentions du résumé des caractéristiques du produit du fondaparinux 2,5 mg pour 52 % des patients (n = 434/834 patients).ConclusionLes résultats de l’étude ArchiMed montrent un usage du fondaparinux 2,5 mg en conditions réelles de médecine générale ambulatoire le plus souvent conforme aux recommandations, quant à sa durée de traitement et dans son indication de prévention en situation médicale aiguë. Cependant, un écart a également été observé, aussi bien en termes de durée de traitement, qu’en termes d’indication initiale, dans des situations considérées à risque thromboembolique veineux par le prescripteur.