Les mécanismes de la cancérogenèse sont de mieux en mieux décryptés depuis une vingtaine d’années. Les principales anomalies moléculaires motrices dans le domaine de l’oncologie thoracique sont actuellement les mutations de l’EGFR, deKRAS, ainsi que la translocationEML4-ALK. Elles sont le plus souvent rapportées dans les adénocarcinomes. Néanmoins, de nouvelles cibles moléculaires ont été mises en évidence récemment telles que les mutations deBRAF, deHER2 ou dePI3K, de nouvelles translocations telles queROS1 ouKIF5B-RETet enfin de nouvelles anomalies moléculaires dans des tumeurs autres que les adénocarcinomes (épidermoïdes et cancers à petites cellules). De nombreuses stratégies thérapeutiques sont étudiées pour bloquer ces voies de signalisation. Les deux principales sont les anticorps monoclonaux ciblant le ligand ou son récepteur et les inhibiteurs de l’activité tyrosine kinase (TKI) de ces protéines. Certaines de ces molécules sont commercialisées, d’autres sont en cours d’étude clinique. Nous proposons, dans cette revue, de rapporter les nouvelles cibles et les traitements prometteurs qui s’y rapportent.