Le rétinoblastome représente environ 8 % des tumeurs malignes de l'enfant. Les auteurs apportent leur expérience personnelle à propos de 73 patients. Ils analysent les signes cliniques présentés par ces malades et notent le stade souvent avancé lors du diagnostic de l'affection. Dans cette série, le traitement a dû être très souvent chirurgical avec nécessité d'énucléation ou d'exentération.