Dégénérescence tapéto-rétinienne atypique simulant un syndrome neurologique.
Auteurs : Brezin A, Guigui A, Laroche L, Humbert P, Nordmann JP, Saraux HDate 1989 Juin-Juillet, Vol 89, Num 6-7, pp 787-9Revue : Bulletin des sociétés d'ophtalmologie de FranceType de publication : présentations de cas; article de périodique;Résumé
Nous rapportons l'observation d'une femme de 57 ans présentant une baisse d'acuité visuelle bilatérale progressive, ayant fait évoquer pendant plus de dix ans une affection neurologique. L'examen biomicroscopique montre des deux côtés une papille pâle et des artères grêles. La périphérie est normale, sans dépôt de pigment. L'angiographie fluorescéinique montre une hypopigmentation inhomogène diffuse et révèle un œdème maculaire bilatéral. Le diagnostic de dégénérescence tapéto-rétinienne est confirmé par l'électrorétinogramme.
Mot-clés auteurs
Dégénérescence pigmentaire; Forme clinique; Héréditaire; Rétine; Système nerveux pathologie;
Source : PASCAL/FRANCIS INIST
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Brezin A, Guigui A, Laroche L, Humbert P, Nordmann J P, Saraux H. Dégénérescence tapéto-rétinienne atypique simulant un syndrome neurologique. Bull Soc Ophtalmol Fr. 1989 Jui;89(6-7):787-9.