Les hémangiomes congénitaux (HC) sont des tumeurs vasculaires congénitales rares, peu décrites. Nous avons conduit une étude rétrospective de 10 cas vus entre 2008 et 2014. Il s’agissait de 7 RICH (rapidly involuting congenital hemangioma) et 3 NICH (non involuting congenital hemangioma) avec une prédominance masculine d’enfants eutrophiques. Les RICH étaient situés au pôle céphalique (n = 2), sur le tronc (n = 2), sur les membres inférieurs (n = 3) et les NICH sur les mains. Le diagnostic avait été clinique. Les lésions étaient congénitales, « tumorales », solitaires, bien limitées et n’avaient pas eu de croissance après la naissance. L’âge moyen du début d’involution des RICH avait été de 1,7 mois et le délai moyen d’involution complète de 10,4 mois. Un HC avait été classé en PICH (partially involuting congenital hemangioma) devant une régression partielle, 2 RICH étaient en cours d’involution à 10 et 15 mois, un autre avait régressé en 7 jours. Aucune complication n’avait été observée pour les NICH. Parmi les RICH, 2 avaient présenté des complications bénignes (ulcérations, saignements), 2 avaient régressé sans séquelle et 5 avec lipoatrophie, excès cutanés, veines dysplasiques, pigmentation et halo anémique. Cette série confirme la rareté des HC. Le sex-ratio en faveur des garçons et la localisation des NICH sur les mains n’ont pas été rapportés. L’élément discriminant entre RICH et NICH est le suivi de l’évolution à un an. Le polymorphisme clinique évoque des formes de chevauchement RICH/NICH. Certains HC présentent des critères proches des malformations vasculaires, suggérant un lien entre phénomènes prolifératifs et malformatifs à l’origine de ces lésions.