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Ostéogenèse imparfaite type III de découverte tardive: à propos d'un cas.

Auteurs : Rachidi W1, Nassar K1, Janani S1, Mkinsi O1
Affiliations : 1Service de Rhumatologie, Centre Hospitalier Universitaire Ibn Rochd, Casablanca, Maroc.
Date 2015 Janvier, Vol 20, pp 14Revue : The Pan African medical journalType de publication : présentations de cas; article de périodique; DOI : 10.11604/pamj.2015.20.14.5382
Résumé

Patient âgé de 52 ans, était admis dans notre établissement pour des polyarthralgies chroniques, plutôt mécaniques, touchant spécialement les articulations du membre inférieur. L'interrogatoire retrouvait l'antécédent de fractures répétées depuis l'enfance, pour des traumatismes minimes, suite à des chutes par glissement. Les signes cliniques et radiologiques, notamment, les fractures récurrentes, sclérotiques bleues, hyperlaxité ligamentaire, dentinogenèse imparfaite, syndrome dysmorphique, ostéoporose densitométrique importante, plaidaient tous en faveur d'une ostéogénèse imparfaite type III. Le patient a initié le traitement, par prise régulière du calcium (1g/jour), supplémentation en vitamine D, et il est programmé pour perfusion de Bisphosphonate (Pamidronate 60mg). Ce cas illustre une forme rare de découverte tardive d'ostéogénèse imparfaite type III.

Mot-clés auteurs
bisphosphonates; fractures; heterogeneous condition; osteodensitometry; osteogenesis imperfecta;
 Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine
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Rachidi W, Nassar K, Janani S, Mkinsi O. Ostéogenèse imparfaite type III de découverte tardive: à propos d'un cas. The Pan African medical journal. 2015 Jan;20:14.
Courriel(Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles).
Dernière date de mise à jour : 21/09/2016.


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