La maladie d'Anderson. Etude clinique et morphologique de 7 cas.
Auteurs : Lacaille F1, Bratos M, Bouma ME, Jos J, Schmitz J, Rey JAffiliations : 1Département de Pédiatrie, CNRS UA 213, Hôpital des Enfants-Malades, Paris.
Date 1989 Août-Septembre, Vol 46, Num 7, pp 491-8Revue : Archives françaises de pédiatrieType de publication : article de périodique; Résumé
Des cas isolés et une seule série importante en ont jusqu'ici été rapportés et nous voulons ici en compléter la description en nous appuyant sur les observations de 7 enfants, âgés de 6 mois à 13 ans lors du diagnostic et suivis de 1 mois à 15 ans. La maladie pourrait être attribuée à une anomalie de l'apolipoprotéine B48 empêchant sa liaison aux triglycérides, et donc la formation de chylomicrons.
Mot-clés auteurs
Anatomopathologie; Apolipoprotéine B; Appareil digestif pathologie; Etude cas; Etude longitudinale; Homme; Hypobétalipoprotéinémie; Intestin; Lipide; Malabsorption intestinale; Maladie héréditaire; Métabolisme pathologie; Pathogénie; Retard staturopondéral; Symptomatologie;
Source : PASCAL/FRANCIS INIST
Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of MedicineChercher l'article
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Lacaille F, Bratos M, Bouma M E, Jos J, Schmitz J, Rey J. La maladie d'Anderson. Etude clinique et morphologique de 7 cas. Arch. Fr. Pediatr.. 1989 Aoû;46(7):491-8.