Un cas familial de néoplasie endocrine multiple (NEM IIb). Intérêt du dépistage du cancer médullaire de la thyroïde.
Auteurs : Rochiccioli P1, Tauber MT, Pienkowski CAffiliations : 1Service de Pédiatrie et Génétique Médicale, CHU Rangueil, Toulouse.
Date 1989 Septembre, Vol 37, Num 3, pp 207-14Revue : Journal de génétique humaineType de publication : présentations de cas; article de périodique; Résumé
Cette observation montre l'intérêt d'un dépistage familial systématique du CMT par les marqueurs tumoraux (calcitone, ACE) mais aussi par le test à la Pentagastrine, en attendant l'utilisation des sondes spécifiques du chromosome 10.
Mot-clés auteurs
Cancer médullaire; Diagnostic; Dépistage; Endocrinopathie; Etude familiale; Homme; Marqueur tumoral; Polyadénomatose endocrinienne II; Symptomatologie; Thyroide; Tumeur;
Source : PASCAL/FRANCIS INIST
Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of MedicineChercher l'article
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Rochiccioli P, Tauber M T, Pienkowski C. Un cas familial de néoplasie endocrine multiple (NEM IIb). Intérêt du dépistage du cancer médullaire de la thyroïde. J Genet Hum. 1989 Sep;37(3):207-14.