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Chimiothérapie couplée au Lipiodol. Etude in vitro de la cinétique de libération de l'adriamycine.

Auteurs : Heresbach D1, Raoul JL, Bentue-Ferrer D, Bretagne JF, Van den Driessche J, Gastard J
Affiliations : 1Service d'Hépato-Gastroentérologie, CHU Pontchaillou, Rennes.
Date 1989 Octobre, Vol 13, Num 10, pp 775-8Revue : Gastroentérologie clinique et biologiqueType de publication : article de périodique;
Résumé

Détermination in vitro de la composition du mélange Lipiodol-adriamycine permettant une libération d'adriamycine importante et prolongée. Huit préparations ont été testées contenant 10 mg d'adriamycine, soit en solution, soit en suspension, soit en émulsions.

Mot-clés auteurs
Anticancéreux; Cinétique; Doxorubicine; Emulsion; Forme pharmaceutique; Formulation; In vitro; Libération; Métabolisme; Principe actif; Solution aqueuse; Suspension; Technologie pharmaceutique;
 Source : PASCAL/FRANCIS INIST
 Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine
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Heresbach D, Raoul J L, Bentue-Ferrer D, Bretagne J F, Van den Driessche J, Gastard J. Chimiothérapie couplée au Lipiodol. Etude in vitro de la cinétique de libération de l'adriamycine. Gastroenterol. Clin. Biol.. 1989 Oct;13(10):775-8.
Courriel(Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles).
Dernière date de mise à jour : 22/08/2017.


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