La maladie de Behçet est une vascularite systémique d’étiologie inconnue. Si l’atteinte veineuse est classique, l’atteinte artérielle est relativement rare mais de pronostic sombre. Souvent anévrysmal, le syndrome aortique dû à l’angio-Behçet peut en être révélateur. La localisation aortique, mais surtout le risque évolutif vers la rupture peuvent engager, dans certains cas, le pronostic vital. Nous rapportons l’observation d’un patient âgé de 46 ans dont la maladie de Behçet a été révélée par un anévrysme de l’aorte abdominale sous-rénale en pré-rupture. Le diagnostic de cette maladie a été retenu devant les critères cliniques, biologiques et radiologiques. Le patient a bénéficié d’une mise à plat de l’anévrysme avec la mise en place d’une prothèse en Dacron.