Xanthomes révélant une hypercholestérolémie familiale homozygote.
Auteurs : Amraoui N, Gallouj S1, Mikou O1, Hakima M1, Doubi S2, Ajdi F2, Hafid I3, Harmouch T3, Mernissi F1Affiliations : 1Service de dermatologie-vénéréologie, CHU Hassan II – Fès, BP 1835, Atlass, Fès, Maroc2Service d’endocrinologie et maladies métaboliques, CHU Hassan II – Fès, BP 1835, Atlass, Fès, Maroc3Service d’anatomie pathologique, CHU Hassan II – Fès, BP 1835, Atlass, Fès, Maroc
Date 2014 Décembre, Vol 141, Num 12, pp 812-4Revue : Annales de dermatologie et de vénéréologieType de publication : présentations de cas; article de périodique; DOI : 10.1016/j.annder.2014.09.609Aucun résumé disponible
Mot-clés auteurs
Cholestérol; Dermatologie; Génétique; Homozygotie; Hypercholestérolémie; Lipide; Lipoprotéine; Maladie héréditaire; Papule; Signe inaugural; Symptomatologie; Xanthome;
Source : Elsevier-Masson
Source : PASCAL/FRANCIS INIST
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Amraoui N, Gallouj S, Mikou O, Hakima M, Doubi S, Ajdi F, Hafid I, Harmouch T, Mernissi F. Xanthomes révélant une hypercholestérolémie familiale homozygote. Ann Dermatol Venereol. 2014 Déc;141(12):812-4.