Se connecter
Rechercher

Des anomalies ciliaires sont-elles toujours présentes dans le syndrome de Kartagener? Une étude chez 16 patients.

Auteurs : Escudier E1, Boucherat M, Pinchon MC, Bernaudin JF, Peynègre R, Fleury J
Affiliations : 1Département d'Histologie-Embryologie et Biologie Cellulaire, Faculté de Médecine, Université Paris XII, Créteil.
Date 1989, Vol 106, Num 6, pp 302-5Revue : Annales d'oto-laryngologie et de chirurgie cervico faciale : bulletin de la Société d'oto-laryngologie des hôpitaux de ParisType de publication : article de périodique;
Résumé

Afin d'apprécier l'expression des anomalies ultrastructurales ciliaires décrites dans ce syndrome, les cellules ciliées respiratoires de 16 sujets (12 enfants) atteints ont été étudiées. Une étude ultrastructurale quantitative des cils a été pratiqué chez 15 patients.

Mot-clés auteurs
Activité ciliaire; Appareil respiratoire pathologie; Cellule ciliée; Enfant; Kartagener syndrome; ORL pathologie; Syndrome complexe; Transport mucociliaire; Trouble fonctionnel; Ultrastructure;
 Source : PASCAL/FRANCIS INIST
 Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine
Chercher l'article
Accès à distance aux ressources électroniques :
Sur Google Scholar :  Sur le site web de la revue : En bibliothèques :
Exporter
Citer cet article
Escudier E, Boucherat M, Pinchon M C, Bernaudin J F, Peynègre R, Fleury J. Des anomalies ciliaires sont-elles toujours présentes dans le syndrome de Kartagener? Une étude chez 16 patients. Ann Otolaryngol Chir Cervicofac. 1989;106(6):302-5.
Courriel(Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles).
Dernière date de mise à jour : 21/08/2017.


[Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.