Des anomalies ciliaires sont-elles toujours présentes dans le syndrome de Kartagener? Une étude chez 16 patients.
Auteurs : Escudier E1, Boucherat M, Pinchon MC, Bernaudin JF, Peynègre R, Fleury JAffiliations : 1Département d'Histologie-Embryologie et Biologie Cellulaire, Faculté de Médecine, Université Paris XII, Créteil.
Date 1989, Vol 106, Num 6, pp 302-5Revue : Annales d'oto-laryngologie et de chirurgie cervico faciale : bulletin de la Société d'oto-laryngologie des hôpitaux de ParisType de publication : article de périodique; Résumé
Afin d'apprécier l'expression des anomalies ultrastructurales ciliaires décrites dans ce syndrome, les cellules ciliées respiratoires de 16 sujets (12 enfants) atteints ont été étudiées. Une étude ultrastructurale quantitative des cils a été pratiqué chez 15 patients.
Mot-clés auteurs
Activité ciliaire; Appareil respiratoire pathologie; Cellule ciliée; Enfant; Kartagener syndrome; ORL pathologie; Syndrome complexe; Transport mucociliaire; Trouble fonctionnel; Ultrastructure;
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Escudier E, Boucherat M, Pinchon M C, Bernaudin J F, Peynègre R, Fleury J. Des anomalies ciliaires sont-elles toujours présentes dans le syndrome de Kartagener? Une étude chez 16 patients. Ann Otolaryngol Chir Cervicofac. 1989;106(6):302-5.