Se connecter
Rechercher

Caractéristiques pharmacocinétiques du céfixime.

Auteurs : Barré J1
Affiliations : 1Laboratoire hospitalo-universitaire de Pharmacologie, Centre hospitalier intercommunal de Créteil.
Date 1989 Octobre 11, Vol 18, Num 32, pp 1578-82Revue : La Presse médicaleType de publication : étude comparative; article de périodique;
Résumé

La biodisponibilité du céfixime après administration intraveineuse et orale de 200 mg est de 50 p. 100. La prise de repas n'a pas d'incidence sur la concentration maximale et la quantité résorbée de céfixime. La fixation protéique est 70 p. 100. Le céfixime est éliminé essentiellement sous forme inchangée, en partie par voie hépato-biliaire et rénale. Sa demi-vie d'élimination est comprise entre 3 et 4 heures.

Mot-clés auteurs
Age; Antibiotique; Biodisponibilité; Céfixime; Céphalosporine dérivé; Dose croissante; Dose unique; Homme; Normal; Pharmacocinétique; Voie intraveineuse; Voie orale; Volontaire;
 Source : PASCAL/FRANCIS INIST
 Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine
Chercher l'article
Accès à distance aux ressources électroniques :
Sur Google Scholar :  Sur le site web de la revue : En bibliothèques :
Exporter
Citer cet article
Barré J. Caractéristiques pharmacocinétiques du céfixime. La Presse médicale. 1989 Oct 11;18(32):1578-82.
Courriel(Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles).
Dernière date de mise à jour : 21/08/2017.


[Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.