Caractéristiques pharmacocinétiques du céfixime.
Auteurs : Barré J1Affiliations : 1Laboratoire hospitalo-universitaire de Pharmacologie, Centre hospitalier intercommunal de Créteil.
Date 1989 Octobre 11, Vol 18, Num 32, pp 1578-82Revue : La Presse médicaleType de publication : étude comparative; article de périodique; Résumé
La biodisponibilité du céfixime après administration intraveineuse et orale de 200 mg est de 50 p. 100. La prise de repas n'a pas d'incidence sur la concentration maximale et la quantité résorbée de céfixime. La fixation protéique est 70 p. 100. Le céfixime est éliminé essentiellement sous forme inchangée, en partie par voie hépato-biliaire et rénale. Sa demi-vie d'élimination est comprise entre 3 et 4 heures.
Mot-clés auteurs
Age; Antibiotique; Biodisponibilité; Céfixime; Céphalosporine dérivé; Dose croissante; Dose unique; Homme; Normal; Pharmacocinétique; Voie intraveineuse; Voie orale; Volontaire;