Le diagnostic des déficits en cofacteur de la phénylalanine hydroxylase: une urgence métabolique.
Auteurs : Meyer M1, Malpuech G, Geneste J, Palcoux JB, Francannet C, Vanlieferinghen PAffiliations : 1Clinique Médicale Infantile B, Hôtel Dieu, Clermont-Ferrand.
Date 1989 Décembre, Vol 37, Num 4-5, pp 315-9Revue : Journal de génétique humaineType de publication : présentations de cas; article de périodique; Aucun résumé disponible
Mot-clés auteurs
Diagnostic; Déficit; Enzyme;
Source : PASCAL/FRANCIS INIST
Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of MedicineChercher l'article
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Meyer M, Malpuech G, Geneste J, Palcoux J B, Francannet C, Vanlieferinghen P. Le diagnostic des déficits en cofacteur de la phénylalanine hydroxylase: une urgence métabolique. J Genet Hum. 1989 Déc;37(4-5):315-9.