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Un trouble rare de l'hémostase: la pseudo-maladie de Willebrand

Auteurs : Monrigal C1, Fressinaud E2, Shoay I2, Monrigal JP1, Granry JC1
Affiliations : 1Département d'Anesthésie-Réanimation, CHRU 17 X, 49033 Angers, France2Laboratoire d'Hémostase, Centre Départemental de Transfusion Sanguine, 49033 Angers, France
Date 1989, Vol 8, Num 6, pp 662-666Revue : Annales françaises d'anesthésie et de réanimationType de publication : présentations de cas; article de périodique; DOI : 10.1016/S0750-7658(89)80185-6
Résumé

Une femme de 26 ans, primigeste, est atteinte d'une pseudo-maladie de Willebrand diagnostiquée au 2e trimestre de la grossesse. L'accouchement se fait par voie basse sous couvert d'un concentré de facteur VIII de haute pureté (Bio-transfusion), sans complications. L'enfant est également atteint d'une pseudo-maladie de Willebrand.

Mot-clés auteurs
; facteur VIII;
 Source : Elsevier-Masson
 Source : PASCAL/FRANCIS INIST
 Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine
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Citer cet article
Monrigal C, Fressinaud E, Shoay I, Monrigal JP, Granry JC. Un trouble rare de l'hémostase: la pseudo-maladie de Willebrand. Ann Fr Anesth Reanim. 1989;8(6):662-666.
Courriel(Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles).
Dernière date de mise à jour : 21/08/2017.


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