Détection ultrastructurale d'ARN ribosomal par hybridation in situ à l'aide d'une sonde biotinylée sur coupes ultrafines de cellule animale en culture.
Auteurs : Escaig-Haye F1, Grigoriev V, Fournier JGAffiliations : 1Hôpital Saint-Vincent-de-Paul, I.N.S.E.R.M., U. n 43, Paris.
Date 1989, Vol 309, Num 10, pp 429-34Revue : Comptes rendus de l'Académie des sciences. Série III, Sciences de la vieType de publication : article de périodique; Résumé
L'utilisation d'une sonde génomique ribosomale marquée à la biotine a permis d'hybrider les molécules d'ARNr sur des coupes ultrafines de cellules incluses en résine hydrosoluble. Après révélation avec la streptavidine couplée à l'or colloïdal de 10 nm, les séquences cibles ribosomales ont été localisées dans les nucléoles et le cytoplasme.
Mot-clés auteurs
Acide nucléique; Animal; Biotine; Culture cellulaire; Détection; Histochimie; Hybridation moléculaire; In situ; Lignée cellulaire; Méthode; RNA ribosomique; Sonde moléculaire; Ultrastructure;
Source : PASCAL/FRANCIS INIST
Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of MedicineChercher l'article
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Escaig-Haye F, Grigoriev V, Fournier J G. Détection ultrastructurale d'ARN ribosomal par hybridation in situ à l'aide d'une sonde biotinylée sur coupes ultrafines de cellule animale en culture. C. R. Acad. Sci. III, Sci. Vie. 1989;309(10):429-34.