Points essentielsHypertension pulmonaire (HTP) : pression artérielle pulmonaire moyenne (PAPm) ≥ 25 mmHg au moment du cathétérisme cardiaque droit au repos.Hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) : PAPm ≥ 25 mmHg, pression capillaire pulmonaire (PCP) ≤ 15 mmHg et résistances vasculaires pulmonaires (RVP) > 3 unités Wood.Les patients ayant des symptômes compatibles (dyspnée, syncopes, signes d’insuffisance cardiaque droite) peuvent avoir à l’échographie cardiaquedes signes d’HTP et doivent être évalués pour en rechercher la cause.Après avoir éliminé les causes fréquentes d’HTP(maladies du cœur gauche ou maladies respiratoires chroniques), la scintigraphie pulmonaire permet de déceler les patients avec des formes d’HTP post-emboliques, qui peuvent bénéficier d’un traitement chirurgical après un bilan hémodynamique et d’imagerie.Pour les autres patients,seul le cathétérisme cardiaque droit peut affirmer le diagnostic d’HTP pré-capillairequi, après un bilan exhaustif (clinique, biologique et d’imagerie), peut être classée dans un groupe pour pouvoir bénéficier d’une prise en charge adaptée.Pour le futur, la découverte de nouveaux facteurs de risque et la compréhension des mécanismes déjà reconnus dans le développement des formes d’HTP sont deux objectifs majeurs de recherche.